"El legado de Ramiro continúa" - 14/8/2007
Desde 2002, Daniel Salum viene luchando para que se apruebe una ley que transforme en obligatorio el análisis para detectar el estreptococo B en las embarazadas. Daniel perdió a su hijo Ramiro porque ningún médico le indicó a su mujer este simple estudio y desde entonces esta cruzada se convirtió en su obsesión. Ahora el proyecto está listo para ser aprobado, pero una traba burocrática lo impide. Junto con Malnatti, el Ciudadano, fueron a reclamar la inmediata aprobación de esta ley, porque cada segundo cuenta si se trata de la salud de nuestros bebés.
Si tenés otra denuncia para acercarle a Malnatti, el Ciudadano, te invitamos a que grabes o saques fotos de tu historia y las subas al blog, o las mandes por mail a malnadenuncias@artear.com.ar. Este es tu espacio. Vos también sos Telenoche.


Comentarios
Como parte del grupo de familias afectadas, esperamos confiados que las méximas autoridades de ambas cámaras ACUERDEN una solución para la aprobación de esta ley nacional. En estos días recibimos 4 casos nuevos de r.nacidos afectados (3 fallecidos y 1 sobreviviente con secuelas) a cuyas mamás NO LE HICIERON el análisis que promueve la ley. También espero respuestas del sr Daniel SCIOLI quién conoce el problema planteado.
Publicado por: Daniel | Agosto 15, 2007 6:50 AM
Hola Daniel:
Primero de todo quería felicitarte por el informe aparecido hoy en El Ciudadano.
Parece mentira que la única forma que tengamos nosotros, los ciudadanos, de que se traten nuestros problemas sea a través de la prensa. Pero lamentablemente es así.
Te molesto por un tema parecido que tampoco no logro entender en qué estado está en este momento en el Congreso.
Según un artículo aparecido en Clarín el jueves de la semana pasada (que adjunto) ya estaría aprobada una ley que amplía el análisis de un grupo de enfermedades metabólicas a los recién nacidos. Esta ley fue presentada por la diputada Paula Bertol del PRO.
Sin embargo si ves el otro adjunto (expediente Nro 2480/05) este proyecto aún se encuentra en etapa de ser aprobado por el Senado según me lo confirmó la Sra Mariana Bergero asesora de la Diputada Cinthya Hernandez el viernes pasado (ver cadena de mails).
Temo pensar que aquí suceda algo parecido a lo presentado en tu informe, es decir que haya 2 proyectos de ley sobre el mismo tema que se anulen entre sí.
Mi interés en este tema no es sólo el de un ciudadano común.
Mi hija padece una de las enfermedades que pueden llegar a ser testeadas en la pesquisa neonatal incluída en el proyecto llamada jarabe de arce o MSUD en Inglés.
Esta enfermedad metabólica es muy rara (se da en 1 en 225000 nacimientos; sólo conozco 3 casos más en el país pero seguramente hay muchos más que no se diagnostican por la falta del análisis) e impide prácticamente que el bebé pueda comer proteínas ya que al comerlas, como no puede metabolizar un aminoácido llamado leucina por carecer de una enzina, esta leucina se va directo al cerebro e intoxica al niño.
Además el bebé se encuentra en constante riesgo de descompensación ante cualquier enfermedad ya sea por una simple fiebre (mi hija estuvo internada por distintos episodios durante 3 meses en su primer año de vida).
Si bien mi hija está curada de la enfermedad gracias a un transplante de hígado que recibió el año pasado en el Hospital Italiano (fue el primer caso de transplante hepático fuera de los EEUU para la enfermedad de jarabe de arce; ver artículo adjunto aparecido en La Nación), esto no me hace olvidar todos los padecimientos que pasamos y la incertidumbre y angustia que tuvimos hasta que fue diagnosticada de esta enfermedad a los 15 días de vida.
Estas enfermedades metabólicas, si no son diagnosticadas antes del mes de vida, producen la muerte o daño cerebral permanente.
Si hubiésemos tenido esta pesquisa que incluye el proyecto de ley en aquel momento (febrero de 2004 cuando nació mi hija) nos hubiésemos ahorrado mucho sufrimiento.
Por eso no queremos que otras familias pasen por esto.
No hace falta recordar que por cada mes que se sigue demorando este proyecto siguen naciendo muchos niños con estas enfermedades que si no son tratados a tiempo pueden producirles daño cerebral permanente.
Te agradezco todo lo que puedas averiguar sobre el tema y nuevamente felicitaciones por tu compromiso.
Atentamente
Eduardo Gatica
DNI 21795194
PD: Los adjuntos a los que hago mención te los envié en un mail a malnadenuncias@artear.com.ar ya que desde aquí no me permite hacerlo.
Publicado por: Eduardo Gatica | Agosto 15, 2007 8:49 AM
GRACIAS Ramiro por tu legado, GRACIAS Daniel por tu constante lucha, GRACIAS Malnatti por tu compromiso con los temas que nos importan a la gente y por su difusión.
Publicado por: vanesa carabelli | Agosto 15, 2007 9:03 AM
esta nota salio en un programa local y diaris de la region.
Por medio de su programa queremos dirigirnos a la comunidad y zona para hacer conocer las irregularidades a las que son sometidos ntros hijos con discapacidad.
En el mes de marzo, una madre fue a buscar pasajes para levar a su hija a control a la ciudad de Reconquista con una semana de anticipacion, teniendo una respuesta negativa y siendo objeto de muy malos tratos en las empresas el Norte-Norte Bis y El Pulki cuyo dueño se llena la boca en medios de comunicacion y reuniones de padres de Reconquista y Avellaneda diciendo que son los q mejor servicio le brindan a a las personas condiscapacidad.Nosotros como padres y acompañantes desmentimos totalmente estas palabras(seguramente no sabe q en la ciudad de Vila Ocampo tambien hay personas con capacidades diferentes).
Habiendo denunciado este mal rato telefonicamente a la Sra Georgina de Hubert subsecretaria gral. de fiscalizacion del transporte pcial. y hablado personalmente con la empresa el Pulki con domicilio en la ciudad de Reconquista, la historia se vuelve a repetir una y otra vez.
Cansados creemos necesario seguir denunciando publicamente hasta encontrar una solucion favorable para nuestros hijos los cuales no tienen la misma posibilidad que todos.Ayudenos que por lo menos puedan realizar sus controles medicos,rehabilitaciones,etc y puedan disfrutar del mundo q dios nos regalo a todos.
La diferencia entre un chico normal y con discaacidad es solo la enfermedad que les impide realizar algo,porq todos tienen los mismos derechos.
Sabemos q hay una ley q pide presentar el certiicado de discapacidad para la adquisicion gratuita de pasajes el cual tiene un vencimiento,pero tambien sabems q las distintas discapacidades pueden tener controles inesperados.es el caso de otra mama q por tener el certificado vencido fue con anu constancia de tramite y le negaron el pasaje(discapacitada de 16 años con sindrome de down)Parece ser q las empresas en estos casos si se acuerdan de lo q dice la ley.por tal motivo tuvo q pagar los pasajes de su nane y acompañante a la Pcia de Corrientes.
¿Acaso tendremos que ir a sacar pasajes con camaras de television para que al menos nos traten con respeto y nos otorgen lo que por ley le corresponde a ntros hijos,hermanos,
familiares discapacitados?.
Creemos q ya tienen suficiente con su problema como para q la gente los restrinjan aun mas.
¿En la ciudad de Villa Ocampo quien nos respalda quien nos acompaña?
Saludamos muy atte y agradecemos su amabilidad
ESTA FUE LA NOTA QUE YO MISMA HICE YO A MI GORDA DE 1 AÑO Y 4 MESES LA HAGO TRATAR EN BS AS Y EN RETIRO SIEMPRE TUVE Q PAGARME EL PASAJE Y SEGURO DE ELLA PORQ ME PIDEN 48HS ANTES LOS CUALES CUANDO VOY CON EL TURNO NOCE CUANDO TENDRE EL ALTA. LA ULTIMA VEZ DEJE ESCRITO EN EL LIBRO DE ACTAS LUEGO HICE LA DENUNCIA EN CNRT Y ME DIJERON Q NO PODIAN HACER NADA PORQ NECESITABA LAS 48HS.
ACA HUBO OTRA MAMA QUE DEBIA VIAJAR CON SU HIJO PARA UNA RESONANCIA MAGNETICA Y LE NEGARON EL PASAJE CON 4 DIAS ANTES,EL CUAL HIZO QUE PERDIERA EL TURNO PORQ NO TENIA PARA ABONARLOS Y COMO SU HIJO YA TIENE EDAD PARA PAGAR PASAJE MENOS...NOSOTROS SOMOS UN GRUPO DE PADRES Q NOS REUNIMOS TODOS LOS VIERNES PARA CONOCER LAS LEYES LEEMOS CONTAMOS LAS DISTINTAS EXPERIENCIAS Y NOS SIRVE PARA APOYARNOS Y ALENTARNOS UNOS CON OTROS SEGUN EL PROBLEMA DE CADA PAPA O DISCAPACITADO.Gracias y cualquier cosa estamos a su dispocicion. estamos conectados con un grupo de padres de la ciudad de Reconquista Avellaneda CAMINA POR RECORRER el ntro estamos viendo el nombre.
Publicado por: Clara Telio | Agosto 15, 2007 9:42 AM
HOLA: MI DENUNCIA DIRIGIDA HACIA LA CEREALERA MOLINOS RIO DE LA PLATA, SITUADA EN SAN LORENZO, SANTA FE.YA QUE ESTA EMPRESA SE AMPLIO Y MI CASA QUEDO PRACTICAMENTE DENTRO DE LA FABRICA.TENGO MUCHO MATERIAL,Y SI TE SIRVE SOY LIC. EN SEGURIDAD Y SALUD OCUPACIONAL. ESPERO TU RESPUESTA . SALUDOS
Publicado por: NESTOR FABIAN ALBORNOZ | Agosto 15, 2007 10:04 AM
No tengo más que palabras de admiración y respeto para los papás de Ramiro. En el 2003 cuando nació mi hija tuve problemas con un médico que le dio el alta cuando hacía 1 día entero que no comía, que estaba dormida y llenaba pañales con sangre (tenía 5 perforaciones en el intestino)y busque cuanto abogado se me cruzó y todos me dijeron que no se podía hacer nada porque para la ley "si no hay consecuencias no hay daños" a pesar que tanto el cirujano que la operó como el pediatra al que la llevé después estaban dispuestos a testificar en contra de ese médico. Quise generar algún tipo de proyecto para cambiar la ley, pero me faltó el valor. Así que mis más sinceros respetos y mi mayor admiración. Y gracias por cuidar a todos los bebés de esta sociedad.
Publicado por: Lorena Cassero | Agosto 15, 2007 10:30 AM
Soy mamá de Paula, niña de 7 años víctima del estreptococo. La aprobación de una ley nacional es fundamental para evitar que sigan muriendo bebés o que nuestros hijos crezcan con discapacidades irrreversibles. Nadie va a devolverles la vida ni la salud a nuestros hijos...pero trataremos que no le pase a nadie más. Por Ramiro, por Paula y por tantos otros. Gracias.
Publicado por: Daniela Gallo | Agosto 15, 2007 11:00 AM
Hola, formo parte del grupo de papás afectados por el estreptococo b y trato de darle una mano a Daniel en lo que puedo.
Junto con el y aportes medicos realicé el site www.prevencionegb.com.ar y proximamente el mismo estará replicado en el sitio www.estreptococob.com.ar .
Me parecería muy interesante poder concurrir al congreso todos los papás y mamás que podams en una manera de demostrar que no nos vamos a quedar de brazos cruzados y que nuestro pedido esta justificado. Gracias y saludos.
Sebastian David Contente
Publicado por: Sebastian Contente | Agosto 15, 2007 11:01 AM
averiguen de quienes son las empresas que trabajan en el aerp. ezeiza (dueños Comodoros,y BRigadieres),averiguen cuantas veces viaja a centro america el interventor de la policia de seguridad aereoportuaria el "Sr. Sain y a que va sale los lunes y vuelve los dias viernes, averiguen quien es el sr. uribe amigo intimo del sr. presidente de tierra del fuego, se dedicaba a venta de propaganda publicitaria y ahora es multimillonario y fue el obeja negra del temas de las valijas. esto ya data desde el año 2004 cuando intervinieron la PAN,como el caso mio aqui en mza. cuando se descubrio un contrabando de micro chip para las alarmas satelitales de los taxis donde estaban involucrados jefes de la PAN y jefes de la Fuerza Aerea arg. teniendo como prueba la denuncia presentada ante la justicia federal el dia 4 nov 2004 y hasta ahora no ha pasado nada y esto sigue igual que antes, si les interesa conectensen com los datos que le e pasado gcias.
Publicado por: oscar | Agosto 15, 2007 12:15 PM
me olvidaba de algo les pido la mayor de la reserva con respecto a mi identidad por que cuando pusimos la denuncia con otro compañero de la PAN estando en bs.as. recibimos amenzas de muerte anonimamente con cocimiento de la senadora nacional marita perceval presidenta de la comision de defensa y el diputado nacional gabriel llano tdos de la pcia de mza. y gracias a las publicaciones que salieron en los medios oral escrita y televisiva hoy la podemos contar tanto de la pcia como a nivel nacional es mas tambien estuvimos en el mintrio de defensa con el sub jaime garreta, esto tambien se relariona con el negocio en la pcia con la compra de aviones para la lucha antigranizo que lo denunciamos,hasta que se cayo un avion en un negocio de 15 millones de pesos y otros accidentes de aviones en mza. como el avion que cayo en cba. con el equipo toyota. siempre fue por "fallas humanas". gcias.
Publicado por: oscar | Agosto 15, 2007 12:34 PM
tambien me gustaria una entrevista con Malnati para escribir una parte de la corrupcion que existe en el alto poder.
Publicado por: oscar | Agosto 15, 2007 12:36 PM
Gracias. Soy la mama de Santiago, quien es un sobreviviente después de que el EGB le provocara sepsis neonatal y meningitis. Gracias a la lucha incansable de estos padres, ahora todos los bebes y todas las familias de la Argentina tendrán las mismas oportunidades de prevenir esta terrible enfermedad. El grupo de padres no solamente logro que se haga realidad este sueño, también es un grupo que me recibió con los brazos abiertos, que mostró toda su solidaridad y su fuerza a pesar de las historias y el dolor que cada familia carga, y me ayudo con su ejemplo a salir adelante a pesar de las cicatrices emocionales que esta enfermedad nos dejo. Gracias otra vez,
Publicado por: Gabriela | Agosto 15, 2007 1:52 PM
El informe no logra mostrar la magnitud del problema, no habla de los proyectos en sí, ni de los tiempos en que fueron sancionados cuando en realidad ahi radica la diferencia fundamental de una sanción con otra. Tampoco mostraron la opinión de las autoras de ambos proyecto. Tampoco entrevistan a diputados integrantes de las comisiones en donde los proyectos fueron analizados y estudiados. Al centrar el tema en la Cámara de Diputados da la impresión que es ella quien no trata la de Senado, cuando es exactamente al revés. Si miro el vaso lleno digo que este informe es mejor que la nada pero si miro el vaso vacío digo que resumieron demasiado, perdiendo en ese proceso información importante.
Publicado por: Eliana | Agosto 15, 2007 2:13 PM
necesito se comuniquen conmigo para hacer publico un caso de mi propiedad con juicio hace mas de 6 años a saber desaparicion de menor a su nacimiento sin saber si estaba vivo o no al no obtener ayuda de los medios de mi ciudad recurro a grandes medios como ustedes espero su respuesta atte
Publicado por: sandra rios | Agosto 15, 2007 5:55 PM
Es muy importante ley de los examenes pre natales.Por los niños que vendrán, por los que ya no están y por los que están enfermos.
Nosotros tuvimmos 3 hijos de los cueles dos de ellos fueron afectados por la bacteria estreptococo B emolítico, con la consecuencia de la muerte de nuestro segundo hijo hace 7 años.
Sr Diputados y Senadores, piensen que en sus manos está la vida o la muerte de muchos argentinos que están por nacer. No importa de quien es la ley o de que provincia salga. Lo importante es la vida de nuestros Hijos.
Sergio Corda
Mar del Plata
15-8-2007
PD: En recuerdo a Nehuel Corda 26-1-2000 27-1-2000
Publicado por: Sergio Corda | Agosto 15, 2007 11:53 PM
A pesar de estar involucrada con todo lo que se ha estado haciendo estops años, me siento obligada a expresar mi satisfacción ante la nota en que se anuncia de laguna manera la aprobación de la ley. La misma debería ser ABSOLUTAMENTE CLARA y obligar al comunidad médica a efectuar el estudio . para ello debería ser suficientemente implementada y además debería acompañarse de una adecuada formación profesional para que TODAS LAS MADRES TENGAN SIMILAR OPRTUNIDAD DE ACCESO AL CONTROL. Me comprometo a seguir informando sobre el tema, como lo he venido haciendo a. Al mismo tiempo ofrezco,en forma personal y a través de ASAIGO el asesoramiento y docencia que se estime conveniente. Ojalá veamos pronto la ley y aunque no sea absoluta (como nada es absoluto en medicina) la protección que otorga la profilaxis antibiótica en el momento del parto a las madres positivas , brinda la suficiente tranquilidad al otorgar una protección superior al 90%.
Publicado por: Alicia Farinati | Agosto 16, 2007 12:04 AM
Estoy embarazada de 5 meses, me entere de este tema y espero que esta Ley se haga realidad lo antes posible. Muchas gracias a Telenoche Investiga por colaborar con esta causa!!!
Publicado por: Sonia Stanic | Agosto 16, 2007 1:39 PM
Me parece importantísimo que aprueben este proyecto de ley.
Es una real manera de salvar vidas!
Publicado por: Rosa Sallustio | Agosto 16, 2007 3:39 PM
GRACIAS A DANIEL POR TODO LO QUE HIZO,POR LOS BEBES Y LAS MAMAS.PARA QUE ESTO QUE ES MUY SIMPLE DE PREVENIR SE HAGA, SIN TANTA TILINGUERIA POLITICA.
ES ALGO SIMPLE QUE PUEDE SALVAR VIDAS
Publicado por: gisela | Agosto 16, 2007 7:22 PM
Conozco de cerca los efuerzos de Daniel Salum y de mucha gente que lo acompaña respecto de este tema y quiero agradecerles el haberse hecho eco de este tema y llevarlo a un medio tan masivo como el que ustedes representan. Es imprescindible el lograr que exista una ley que haga obligatorio el control y lo incluya dentro de los prenatales de rutina para asi poder brindarle a toda mujer embarazada las mismas oportunidades y la tranquilidad de que un simple análisis de baja complejidad y costo puede salvarle la vida a su bebé.
Si bien somos muchos los que luchamos para que el analisis este al alcance de todos y en todos los lugares del país(ya trabajo en Santiago del Estero), esto no debe ser producto de una cruzada personal que con mucho esfuerzo consigue que se le provean los medios para concretarlo sino algo que este al alcance de todo el que lo requiera.
Tambien es necesario que una vez que se dicte la ley la misma sea reglamentada y se implemente conforme lo determina la misma.
Gracias a todos, y gracias a Daniel Salum que incansablemente lucha por el tema sin bajar los brazos.
Publicado por: dra.cristina gambone | Agosto 16, 2007 9:25 PM
Yo tuve a mi hija en octubre de 2005, mi examen de estreptococo dio POSITIVO,y se tomaron los recaudos necesarios de medicacion. Mi hija es totalmente sana.
Agradezco a Telenoche Investiga por haber sacado a la luz el tema hace años atras.
Y que todas las mamas OBLIGUEN a sus obstetras, para que les indique la realizacion del estudio (aunque no sea Ley Nacional).
Gracias
Publicado por: sandra taiariol | Agosto 17, 2007 1:11 PM
**hola malnati,tengo 15 años y soy de isidro casanova,me encantan tus notas sos un genio!
me enkntaria que vieras lo que es esto el colegio al que yo concurro,la esbn3 seria un desastre si dependieramos del estado no nos mandan mesas,silas y tuvieron que pasar compañeros hacia la tarde(soy del turno mañana)
por falta de espacio en los salones,no tenemos laboratorio,no tenemos espacio para hacer gimnacia,tuvimos que alquilar un futbol 5,no hay 4*,5* grado de secundaria por que no hay espacio,mandamos cartas al consejo escolar,no tuvimos respuesta...
aqui planteo mi problema...me gustaria una solucion,pero en este pais nada se puede esperar de este gobierno...
gracias por dejarme expresar mi problema...
kmila de isidro casanova,la matanza**
Publicado por: kmila | Agosto 17, 2007 2:05 PM
Muchas gracias por la información ya que es importante saber este tipo de cosas para saber como actuar. En nombre de todas las mujeres reitero las gracias y espero que la ley salga cuanto antes
Publicado por: Gladys Arballo DNI: 92372841 | Agosto 17, 2007 2:36 PM
Sr Eduardo Gatica
la diputada Paula Bertol me comentó que se aprobó una ley recientemente relacionada con r.nacidos. Trate de contactarla para ver si es lo que usted busca. saludos cordiales Daniel Salum
Publicado por: Daniel | Agosto 18, 2007 8:49 AM
Pedí al DEIS (Dirección Estadísticas Información de Salud) que depende del Ministerio de Salud de la Nación estadísticas de defunciones de r.nacidos por infeccciones desagregadas por la CAUSA primaria, para poder ver cuantas defunciones provoca cada bacteria.
Hay aprox 700 fallecidos en el año 2005, y la causa que mayor porcentaje tiene es
'Bacteria NO Especificada' con el 98% de los casos.
Esto quiere decir que NO EXISTE INFORMACION CONFIABLE para tomar decisiones. Sin palabras.....
Publicado por: Daniel Salum | Agosto 18, 2007 4:39 PM
Mi nombre es Gisela Frau y me gustaria ponerme en contacto con Daniel Salum, saber el correo mas que nada, para ponerme a su disposición y ayudar en lo que sea útil,creo que el tema del estreptococo es muy importante, deberia tener mas difusión para que todos sepan de que se trata.
Debe aprobarse la lay ya!!!
Mi correo es: gisela_frau@yahoo.com.ar
Desde ya gracias!!!
Publicado por: gisela | Agosto 21, 2007 1:58 PM
Querido Daniel: cuanta energía puesta en esta causa...cuantas noches de desvelo y situaciones de impotencia, sordera institucional e injusticia tuviste que afrontar en todo este tiempo.. Yo que pude seguirte en estos duros años de tu vida, puedo garantizarte que tu esfuerzo no fue en vano. Hubo un antes y un después de Ramiro en cuanto a la prevención de la transmisión de EGB. El tema se instató en los colegas obstétras con una fuerza que pocas veces se había visto antes. Desde ASAIGO (Asociación para el estudio de Infecciones en Ginecología y Obstetricia)queremos felicitarte por este logro que está a punto de tener alcance nacional. Nuestra Asociación viene luchando desde hace tiempo para la prevención de ésta y otras infecciones frecuentes en el embarazo que puedan ocasionar daño embrio-fetal; tal es el caso de la Sífilis, una enfermedad fácil de diagnosticar y tratar, y sin embargo existen cada vez más casos de sífilis en los neonatos.Un saludo afectuoso. Dr.Miguel Tilli. Presidente de ASAIGO
Publicado por: Miguel Tilli | Agosto 22, 2007 8:58 PM
El informe nos puso en conocimiento al menos a quienes desconocíamos sobre la bacteria y mostró que a cualquiera nos podía haber pasado lo que a Ramiro. Por que hay tan poca difusión!!! LA LEY DEBE APROBARSE ya que la prevención no debe ser tomado como algo trivial
Publicado por: Andres | Agosto 25, 2007 1:03 PM
Sr Daniel, la Ley de la sra Paula Bertol está relacionada con r.nacidos y es sumamente importante, pero no abarca la prevención por esta bacteria. saludos
Publicado por: Daniel | Agosto 25, 2007 1:07 PM
Uno de los argumentos por lo cual NO se quiere hacer el análisis obligatorio a TODAS las embarazadas es que hay autoridades que indican una baja incidencia de casos en Argentina.
Para tomar correctas decisiones en cuanto a estrategias de prevención a adoptar, es condición contar con estadísticas de muy buena calidad. El DEIS perteneciente al MSN me hizo llegar estadísticas de mortalidad de r.nacidos afectados por nfecciones. Se puede observar una GRAVE IRREGULARIDAD, ya que mas del 95% de las muertes han sido asociadas al código P369 ‘Bacteria NO Especificada’, es decir, esta causa que debería ser una excepción, es una generalidad. NO SE DEBIERON tomar NI SE DEBERIAN tomar decisiones en cuanto a prevención con estos datos de muy baja calidad. Espero en breve una investigación sobre este tema.
Publicado por: Gabriela | Septiembre 5, 2007 2:00 PM
holas me parece muy bueno que luches por la promulgaci{on de la ley ya que uno nunca sabe quien puede estar infectado, y sin querer le transmite a su pareja
Publicado por: | Octubre 14, 2007 5:33 PM
Por asesinato de hugo ramiro rocha de 19 años torturado y muerto por la policia en glew el 4 de septiembre del 2007 la pagina es hugoramirorocha.blogspot.com por si averiguan algo gracias
Publicado por: Gilda Beatriz Rocha | Noviembre 28, 2007 3:28 PM
DESEO QUE EL SEÑOR DANIEL MALNATTI SE ACERQUE A LA CIUDAD DE FLORENCIO VARELA PARA OBSERVAR COMO ATIENDEN EN FORMA DESASTRO-SA A TODOS LOS CLIENTES ES UNA VERDADERA VERGUENZA PUBLICA TANTO EL GERENTE COMO EMPLEADOS POCO HACEN PARA MEJORARLA
Publicado por: RUBEN HORACIO | Noviembre 30, 2007 3:39 PM
lo unico que pido es que nos ayuden a llegar a la verdad sobre la muerte de hugo ramiro rocha.nadie tiene derecho a terminar con la vida de otra persona;pero evidentemente esto no se respeta y hoy ramiro esta muerto.despues dicen que ser policias es uno de los trabajos mas arriesgados,no digo que no lo sea pero porque lo mataron?hay miles de personas encerradas y merecen ser libres,digo yo por que no se dejan de joder y meten presos a los verdaderos delincuents,ha no claro que son policias y por eso no los detienen...desde ya muchas gracias!!!
Publicado por: bargas noelia | Diciembre 11, 2007 9:14 PM
mi nombre es virginia soy de Coronel Dorrego ( sur de la Provincia de bs AS)Hoy ene le noticiero vi otra vez la nota y me anime a escribirles Mi hija Clara nacio en el 2005 por CESARIA y tuvo estrepococo B gracias al jefe de neonatologia DR ALDA del Hospital Privado del Sur de Bahia Blanca ni bien observo los sintomas la medico con 5 antibioticos antes de tener los resultados, cuando se lo detectaron estuvo 15 dias internada. Hoy tiene un retraso en el lenguaje y una hemiparesia leve del lado derecho.En el 2006 nacio joaquin y me inyectaron 4hs antes un antibiotico y salio todo bien, igual estuvo 7 dias internado para prevenir. Quiero con esta nota se destaque que por cesaria tambien existe la posibilidad de contagiar al bebe y que nadie explica como una MAMA contrae estreptococo. Muchas gtacias y Espero tener una respuesta de uds Ya que me preocupa mucho y me gustaria ser contactada por la produccion en apoyo a Ramiro y si mi experiencia puede ayudar. DNI.21152023
Publicado por: Virginia Briatore | Abril 9, 2008 11:31 PM
Hola Daniel, mi nombre es Analia, perdi a Victoria hace 6 años a causa del Estretopcoco b, en Rio Gallegos. cuando esto sucedio aqui nadie estaba informado acerca de esta bacteria,no fuimos solo nosotros los afectados,hubo por lo menos 3 casos mas.Cuando me explicaron que era esta bacteria una vez que Victoria ya habia fallecido y me contaron que habia un estudio me dijeron que "cada medico decide" si hacerlo o no porque no es obligacion, como el estudio del "mal de Chagas" esas palabras me quedaron para siempre... cada medico decide ... Mi medico decidio que no... y mi hija no tuvo posibilidades... Nosotros pesentamos notas en el ministerio de asuntos sociles y raiz de eso aqui se hizo obligatorio el isopado, de hecho yo tengo un nene de 3 años nacido por parto normal, con la profilaxis adecuada.Si este proyecto se sancionara se evitaria mucho dolor, mi hija vivio 17 dias, en los cuales no manifesto ningun sintoma.
Yo todavia sufro de depresion y tener a mi hijo de 3 años fue psicologicamente tremendo para mi, vivi aterrada durante todo el embarazo y el primer mes de mi bebe.
Fuerza a los papas de Ramiro! Y gracias daniel por hacerlo publico. la gente no debe ignorar esto y deben exigir el isopado a su obstetra por mas que todavia no sea ley.
Publicado por: | Abril 10, 2008 8:12 AM
Daniel En el comentario sobre estretopcocob no deje mis datos
saludos
Publicado por: Analia Rodriguez Pernas | Abril 10, 2008 8:17 AM
Daniel te felicito por el informe acerca del estreptococo B. Te cuento que yo fui mamá en Nobiembre del 2006, si me hicieron el análisis y me dio negativo, pero mas allá de eso mi hijo nació con estreptococo B. Cuando vi la nota revivi lo que habia pasado en ese momento. Es horrible tener que pasar por eso!! Se me ponía la piel de gallina al escuchar la nota de la mamá y me senti tan reflejada, que era inevitable no llorar.
Por suerte Mateo hoy está sano sin secuelas y creciendo feliz. En ell momento de su nacimiento en la clinica en donde lo tuve me decian que quizas tendría la enfermedad yo en la sangre porque Mateo nació por cesarea y el único lugar probable de contagio sería el canal de parto, y como no habia sido el caso de él tendria que haceme analisis yo. Te cuento que me hice varios analisis y por suerte tampoco tengo nada. El tema es que no se de donde se contagio. Un medico me dijo despues que ellos le hechan la culpa a neonatología que tal vez es ahi donde se contagian (no se si esto pueda pasar), pero al poco tiempo me entere que pasó lo mismo en el mismo lugar.
Ojalá salga la ley, y por otro lado no se si los que hacen los analisis lo hacen bien o no están del todo informados y además si es posible el tema de contagio en las nursery`s habria que reveer ese tema.
Muchas gracias por el espacio y adelante!!
Publicado por: Analía | Abril 11, 2008 11:15 AM
Otra vez con uds... muy bien por RAMIRO que se aprobo la ley .y asu flia . Fuerzas para ese papa que aparece en los medios en nombre de todos los Ramiros que ya no estan y por los que estan como nuestra hija clara. Yo ya no podre tener mas hijos pero me alegro por los que vendran y que van a tener un tratamiento como corresponde, tambien todo depende de quien lo trate ni bien nace y la experiencia que tenga el profesional ;ya que yo sin saber que lo tenia mi hija hoy esta conmigo gracias al NEONATOLOGO,con sus retrasos pero ayudandola en todo lo que podamos.
gracias MALNATTI POR ACOMPAÑAR A DANIEL TODO ESTE TIEMPO Y REPRESENTAR A TANTOS NIÑOS ....
Publicado por: Virginia Briatore | Abril 16, 2008 9:53 PM
Hola Daniel: yo no tuve la oportunidad de ver tu programa, pero el 26 de marzo del 2008, a las 14:40, nació mi cuarto hijo por cesarea, Juan Martín, que al poco de nacer empieza a manifestar quejidos e insuficiencia respiratoria, debieron derivarlo a Córdoba capital, ya que en laboulaye, donde vivimos no existen neonatologías (380 km.), hoy 20 días despues, el bebé está muy bien, pero estuvimos 12 días en terapia, el bebé con respiración asistida, etc., gracias a Dios y al grupo de la neo, todo salió bien. La ley tiene que existir, con un simple análisis y la profilaxis necesaria se evitan daños, angustias y sobre todo muertes.
Publicado por: susana de etcheverry | Abril 17, 2008 7:50 AM
en el dia de ayer le envie el texto con lo que me paso con la moratoria de rentas de la pcia de buenos aires, vivo en lanus y telefonicamente hice un plan de pago con arbac la recaudadora de rentas, el plan constaba de un adelanto de $90 y 6 cuotas de $256,.
te dan 30 dias para pagar despues del vencimiento , lo que no te dicen que si pagas un dia despues del vencimiento te cobran casi $50 mas de la cuota originaria.-
pague el anticipo y la cuota de diciembre la pague en enero , en el mes de febrero pague la que correspondia al mes (febrero) cuando regrese a mi casa y fui archivar el pago me di cuenta que me salteé la del mes de enero asi que llame a la empresa recaudadora le comento lo sucedido y el joven que me atendio telefonicamente me dice no se preocupe, cuando termina de pagar pasa por la oficina de rentas y se la actualizan para que la pueda pagar, (se supone que esta conversacion esta gravada)
la semana pasada termine de pagar la ultima cuota del plan, y cuando llame para pedir me actualicen la cuota para poder pagarla , me responden que eso no se puede hacer que el plan se cayo y que el dinero que pague no me lo reconcen, (ME ROBARON) eso se llama estafa, dice que al no pagar la cuota se cayo el plan ,
ME PREGUNTO SI SE CAYO EL PLAN EN EL MES DE FEBRERO POR QUE LA PERSONA QUE ME ATENDIO EN VES DE DECIR SEÑORA EL PLAN SE CAYO , ¡ME DIJO SIGA PAGANDO! ¡SI SAVIA QUE ESE DINERO NO ME LO HIBAN A RECONOCER AL FINALIZAR EL PLAN PAGO, QUE ESTABA TIRANDO MI DINERO VALLA A SAVER AL BOLSILLO DE QUIEN , POR QUE NO DESESTIMO QUE PAGUE , CREO QUE CORRESPONDIA DIJERA MIRE SEÑORA EL PLAN ESTA CADUCO REALICE UNO NUEVO , Y NO SIGA PAGANDO, CONVERSE CON OTRAS PERSONAS Y PARECE QUE NO SOY A LA UNICA QUE LE PASO ES LA MANERA QUE TIENEN DE OPERAR CON ESTE SESTEMA,
POR FAVOR AVERIGUEN Y DENUNCIENLOS PARA QUE NO LE ROBEB MAS A LA GENTE ,,
YO SOY UNA MUJER SOLA QUE CRIE A MIS DOS HIJAS SIN AYUDA DE NADIE NUNCA LE PEDI NADA AL ESTADO NI SE LO PIENSO PEDIR , MI CONDICION ES DE POBRE PARA ABAJO COMO MUCHOS QUE ERAMOS DE CLASE MEDIA BAJA.
PARA MI EL DINERO QUE LES PAGUE FUE MUY DIFICIL JUNTARLO Y COMO PODRAN DARSE CUENTA RESTRINGI MUHOS OTROS GASTOS EN MI VIDA COTIDIANA, PARA QUE AHORA ME DIGA QUE ESE DINERO ES COMO SI NO SE LOS HUBIERA DADO Y PUEDEN HACERME JUICIO POR LA CASA,
NO DEJEN PASAR ESTA DENUNCIA CHEQUENLA LES DEJO MIS TELEFONOS
CASA 42259248
CEL 1563003041
Publicado por: silvia rosenfeld | Mayo 13, 2008 2:36 PM
quiero hacerte llegar algo de la droga y de la contaminacion en rio tercero provincia de Cba. llegate a ver detras de la fabrica militar rio 3 y de la petroquimica, ya tenes varios muertos por fuga de gas, policias intoxicados, eso por un lado, llegate detras y por debajo de la curtiembre rio tercero y camina los tuneles y mira el cianuro, pero en la droga tenes a varios uniformados metidos a vos populi, en el boliche LA MORENA, DE CALLE ACUÑA HAY DOS POLICIAS SIEMPRE EN LA PUERTA Y UNIFORMADOS, ESTAN MANEJANDO LA DROGA CON COMPLICES
Publicado por: irma. | Mayo 20, 2008 1:38 AM
Lamentablemente,otra vez yo!lo unico que quiero es JUSTICIA por la muerte de Hugo Ramiro Rocha!!!nunca pense que lo iba a tener que ver en un cajon,pero hace mas de 10 meses que lo hice!su imagen quedo grabada en mi cabeza!si tuvieran una minima idea de lo que senti al ver su carita toda raspada;lo que senti al tocar su cuerpo;lo que senti al besar sus mejillas,fue horrible!senti que todo era un sueño del cual queria despertar,pero nunca lo hice,y hoy comprendo que el esta muerto!todavia no caigo, no puedo entender como existe una persona capas de hacer algo semejante!yo fui la novia de ramiro,comparti momentos con el,y hoy tengo que ir a visitarlo a un cementerio.es tan dificil salir a la calle,buscarlo y no encontrarlo!!!es tan dificil aceptar que ya no esta con vida.saben algo?a ramiro no lo dejaron conocer a su hijo!a nadie le gustaria que de un dia para el otro le quitaran a su hijo,a ramiro le paso;lo mataron sin importarles que su novia esperaba un bebe!no puedo pedir que vuelva a al vida,lo se!simplemente pido JUSTICIA!!!pido que nos devuelvan la sonrisa,a mi y a toda la gente que lo quiere!su alma va a descansar en paz,el dia en que halla justicia!ayudenme!por favor!!!
Publicado por: bargas noelia | Julio 14, 2008 8:43 PM
Soy gilda la Mamá de Ramiro Rocha, el 29 de Julio el cumpliria 20 años,pero por culpa de unas personas, el ya no esta conmigo, Alexis, su hijo, hoy tiene 5 meses, y no pudo conocer a su Papá, no hay ningun detenido, por la muerte de mi hijo, por eso, sigo pidiendo ayuda, a las personas que hayan visto algo o sepan algo, llamar al fiscal Juarez 01140031217 muchas gracias.
Publicado por: Gilda | Agosto 2, 2008 12:57 PM
hola bueno queria saber si tengo una esperanza con mi situacion y me es de su gran ayuda que me conteste yo me llamo lópez ana y tengo 17 años estoy viviendo en mi casa donde mi papa me dejo cuando fallecio con mi mama gladiz ñancupil , res ulta que tengo hermanos de parte de padre mas grandes que yo y quyieren cobrar la parte de la casa en donde vivo , por cuestiones de sucesion , muchos abogados y personas conocidas dicen que no puedo firmar que ellos para hacer algo tienen que esperar mi mayoria de edad , mi tutor no quiere firmar pero nos quieren precionar diciendonos que la casa se va a juicio
es por eso que quiero saber que debo hacer como para que mis hermanastros me dejen de molestar espero su respuesta lo antes posible
att. López Ana Maria
Publicado por: lopez ana | Agosto 27, 2008 5:09 PM
YO TENIA UN NIÑA DE 0 AÑOS RECIEN NACIDA Y LA MATARON
USTEDES NO LO SABEN LO QUE ES PARA AMI TENGO 19 AÑOS Y NO SE QUE HASER
BUENOP CHAU
Publicado por: chanel | Noviembre 20, 2008 5:25 PM
hola que tal quisiera contatarme con el papa que tiene un hijo con jarabe de arce ya que a mi hijo le descubrieron esa enfermedad tarde y ahora con un año tiene problemas neurologicos por favos contctese
Publicado por: velia elizabeth lambro | Febrero 23, 2009 8:27 AM