bueno no sabia donde colocar esto por eso lo envio de esta manera es solamente para invitar e informar a canal 13 a una comvocatoria por parte de la organizacion de scouts de argentina en plaza de mayo el dia sabado a las 13:00 hs. donde asistiran jovenes de todo el pais, algo parecido a la q se iso el dia de hoy en el ovelisco. y confirmar q los socuts cumple 100 años a nivel mundial, q hay un muy lindo video en youtube sobre los scouts y sus 100 años y q scouts de argentina cumple 10.

Con respecto a la nota que estan dando del sanatorio urquiza de quilmes no es ninguna novedad,el 29/10/05 en esa misma clinica me enviaron a mi casa estando en fecha de partopara ese dia y cuando volvi a la clinica mi bebe no tenia latidos ponen muchas excusas el director de la clinica ninca dio la cara todo esta en manos de la fiscalia de quilmes Solo quiero que sepan que esto pasa siempre y te niegan el traslado a otra clinica es una clinica muy inrresponsable y muy lucrtiva.gracias romina

Hace ya dos meses que mi madre de 91 años no posee teléfono debido a que le sacaron la linea y se la otorgaron a otra pèrsona, llamé varias veces al canal pero no recibí respuesta,epero noticias muchas gracias

Valentina y Maite Vale y Maite

Pensé muchas formas de comenzar a contra esta historia, tan dura, tan llena de obstáculos innecesarios, y lo voy a hacer así, como me salga:

Ellas, son Maite y Valentina, gemelas, nacidas el 2 de julio de 2004, en contra de todos los pronósticos genéticos que decían que morirían al nacer, (diagnosticaron acondroplasia letal desde los 5 meses de gestación).
Tienen Acondroplasia (enanismo). Son hermosas, alegres y luchan continuamente por tener una mejor calidad de vida.
Además de la problemática típica de los chicos con acondroplasia, ellas son gemelas, por lo tanto más pequeñas, prematuras (sietemesinas), estuvieron hospitalizadas muchas veces por distintos motivos (bronqueolitis, broncoespasmo, gastroenteritis, neumonitis, etc,) ya que por su bajo peso, hasta la cosa mas simple el primer año de vida, todo terminaba siendo grave y fueron operadas después del año de otra complicación característica de este síndrome, que no se da en todos los casos, que es la compresión medular a nivel cervical, (no recuerdo el nombre médico) por lo cual quedaron con una afección neurológica, motivo por el cual todavía no pueden caminar y no hablan.
Sus papás, Yanina y Mauricio, (que tienen dos hijas mas, Lucia de 8 y Mora de 4), hacen lo imposible por darles el tratamiento que necesitan, kinesiología, foniatría, etc.. Pero solo encuentran obstáculos en el camino.
La prepaga (Unión Personal) no se quiere hacer cargo del costo del tratamiento que debe ser con especialistas idóneos y a domicilio, ya que es muy difícil movilizarse con las dos todos los días, y los especialistas deben estar realmente capacitados, o bien en una Institución como el Fleni, donde se trabaja inter disciplinariamente. Consiguieron un recurso de amparo,(siempre con abogado de por medio, idas, venidas, discusiones), que parecía solucionar este problema, pero no fue así, otra vez comienzan, que si, que no, abogado que llama, que reclama a la prepaga, reclama a la secretaria de bienestar social, y etc., etc., etc., y otra vez FRUSTRACIÓN, DOLOR, ANGUSTIA, DESESPERACIÓN…IMPOTENCIA…
Este procedimiento parece ser una constante en la vida de las gemelas, desde antes de nacer luchando continuamente por sus vidas y contra el sistema depravado en el que vivimos.
Hay pocos profesionales que estén realmente capacitados, que conozcan sobre este síndrome, que se comprometan con un tratamiento integral, porque es un SÍNDROME, por lo tanto necesita de varios especialistas y de reuniones e ínter consulta multidisciplinaria, así como también es sumamente difícil conseguir profesionales que quieran venir a domicilio, con todo lo que ello implica.
La Asociación Civil ZOE recién se esta volviendo a organizar y aun no cuenta con profesionales.
Es como si los enanos fueran tan chiquitos que la sociedad no los viera, o mejor dicho No los quiere ver, porque fíjense que poco se sabe sobre Los Enanos, ni siquiera tienen una página en Internet, de hecho el Garraham tiene un apartado que es del año 2003. No se los tiene en cuenta. Hagan la prueba, entren en Internet e intenten buscar información sobre Acondroplasia en Argentina, centros de atención, profesionales, tratamientos, etc. y van a ver que es lo que consiguen. Podría seguir escribiendo páginas y paginas sobre todas las cosas que han pasado en estos 3 años, y sobre lo vulnerable e insignificante que uno se siente frente a estas situaciones. Genera tal estado de impotencia, de injusticia Social, de sensación de haber sido olvidado y ya no saber a quien recurrir.
Esta carta es un pedido de ayuda, una denuncia, no se, lo que ustedes quieran, o como quieran tomarlo con tal de que a las nenas les sirva para recibir la asistencia que necesitan.
Desde ya muchísimas gracias por su atención, y si Uds. no pueden hacer nada al respecto, por favor, pasenle este mail a alguien que a lo mejor si las pueda ayudar.
Quien les escribe es Gabriela, soy la madrina de Vale y amiga de la familia.
Que Dios te bendiga.

quiero,hacer un comentario sobre,la empresa de pasta celulosa de puerto esperanza misiones,que esta ubicado sobre el rio parana ,por la contaminacion que padece,en la zona de los barrios y pueblos de puerto espza,yo trabaje 4 anños en la planta,en la parada por mantenimiento,de la fabrica y se perfectamente las condiciones que esta viviendo ,la fabrica ,la contaminacion ,del aire,del suelo ydel agua ,que corre sobre el rio parana,que decemboca en el rio de la plata,las personas que viven,en la zona,mujeres embarasadas nasen los hijos con problemas ,problemas respiratorios,el suelo ,ya no salen ningun tipo de arboles con frutas,los desechos toxicos que decembocan en el rio parana,.en cualquier momento mandare fotos de los echos .alto parana s.a..fabrica de pasta celulosa de la provincia de misiones..

Hola soy Alto Parana, estoy aqui para destruirte, para envenenarte, para que respires mal y no pienses que por un comentario me van a cerrar, NO!! yo soy la ley y hago lo que quiero con este pueblo que ya es mio. VIVA LA MUERTE!!