Quisiera poner en su conocimiento que el 17 de septiembre es el Día de "LA DISTROFIA MUSCULAR"
QUE ES UNA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR que padecen millones de jóvenes en el mundo, actualmente no tiene cura, pero grupos de padres de todo el mundo a través de asociaciones de distrofia muscular estamos luchando para lograr que las investigaciones sigan adelante. Solamente estoy pidiendo que hagan pública esta fecha para que todo el país sepa de nuestra lucha.
Atte.Liliana Gómez mamá de Franco que padece Distrofia Muscular Duchenne.

Quisiera poner en su conocimiento que el 17 de septiembre es el Día de "LA DISTROFIA MUSCULAR"
QUE ES UNA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR que padecen millones de jóvenes en el mundo, actualmente no tiene cura, pero grupos de padres de todo el mundo a través de asociaciones de distrofia muscular estamos luchando para lograr que las investigaciones sigan adelante. Solamente estoy pidiendo que hagan pública esta fecha para que todo el país sepa de nuestra lucha.

Somos televidentes de Telenoche desde hace muchisimo tiempo y consideramos que el noticiero ha cambiado muchisimo .Para mal.
Vemos con mucho desconcierto que el comienzo del mismo y durante todo su desarrollo se profundiza en temas tan amarillos como robos , muertes , asesinatos , con lujo de detalle que no hace a la noticia de importancia de un noticiero serio .
No consideramos que sea necesario mas que un comentario de este tipo de noticias y si mas desarrollos de las noticias importantes o de interes general.Igualmente los felicito por los comtenidos generales del mismo y los temas de investigacion y denuncia . los seguiremos apoyando

soy presidente de una sociedad de fomento de ituzaingo y queria agradecerles la nota que hicieron del del club central argentino de san martin. quizas logren que muchos tomen conciencia de la importancia y necesidad que pasan las entidades barriales. y el rol que estas cumplen en cada barrio. muchas gracias por su difusion y reconocimiento a mucha gente que silenciosamente y generaciones tras generaciones le dieron forma e identidad a nuestros barrios

HOLA ME LLAMO ANALIA TENGO
25 AÑOS TENGO DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE NUNCA SE HABLA QUE LAS MUJERES LO TENEMOS, SOLO SE HABLA DE LOS VARONES TAMBIEN TENGO UN HERMANO DE15 AÑOS Y UN SOBRINO DE 5 AÑOS QUE PADECEN LA EMFERMEDA ES LO PEOR QUE LE PUEDE PASAR A UNA FAMILIA ES UNA EMFERMEDA MUY CRUEL TE VA MATANDO DE APOCO PERDON MI ESPRESION PERO ES LA VERDAD DESDE YA MUCHAS GRACIAS

hola me llamo analia
yo tengoun hijo de 7 años que tiene distrofia muscular de duchenne y hace 11 meses se me fallesio un hijo con la misma enfermedad
CUESTA MUCHO SEGIR ADELANTE PERO TENGO TRES HIJAS HERMOSAS Y NO VOY A DEJAR DE LUCHAR.
ES UNA ENFERMEDAD QUE LASTIMA Y DUELE DIA A DIA.
HOY VIVO EL PRESENTE Y NO PIENSO MAS EN EL FUTURO COMO ANTES PORQUE CUANDO PERDI A MI HIJO APRENDI A VIVIR PRESENTE Y NO SE OLVIDEN QUE EL 17 DE SEPTIEMBRE ES EL DIA DE LA DISTROFIA MUSCULAR
pasen ese dia como un primero de mayo
muchas gracias
y suerte para todos lo que estan pasando por lo mismo que yo y no se rindan
saludo atte